1. Mis onpolümeerAbiaine? Mis on selle funktsioon?
Vastus: Lisandid on mitmesugused abikemikaalid, mida tuleb tootmis- või töötlemisprotsessis teatud materjalidele ja toodetele lisada, et parandada tootmisprotsesse ja toote toimivust. Vaikude ja toorkummi plastikuks ja kummitoodeteks töötlemisel on vaja mitmesuguseid abikemikaale.
Funktsioon: ① Parandada polümeeride protsessi toimivust, optimeerida töötlemistingimusi ja suurendada töötlemise efektiivsust; ② Parandada toodete toimivust, suurendada nende väärtust ja eluiga.
2. Milline on lisandite ja polümeeride ühilduvus? Mida tähendab pihustamine ja higistamine?
Vastus: Pihustuspolümerisatsioon – tahkete lisandite sadestumine; higistamine – vedelate lisandite sadestumine.
Lisandite ja polümeeride ühilduvus viitab lisandite ja polümeeride võimele pikka aega ühtlaselt seguneda ilma faaside eraldumise ja sadestumiseta;
3.Mis on plastifikaatorite funktsioon?
Vastus: Polümeermolekulide vaheliste sekundaarsete sidemete nõrgenemine, mida tuntakse van der Waalsi jõududena, suurendab polümeerahelate liikuvust ja vähendab nende kristallilisust.
4. Miks on polüstüreenil parem oksüdatsioonikindlus kui polüpropüleenil?
Vastus: Ebastabiilne H asendatakse suure fenüülrühmaga ja põhjus, miks PS ei vanane, on see, et benseenitsüklil on H suhtes varjestav toime; PP sisaldab tertsiaarset vesinikku ja on vananemisaldis.
5. Mis on PVC ebastabiilse kuumenemise põhjused?
Vastus: ① Molekulaarahela struktuur sisaldab initsiaatorjääke ja allüülkloriidi, mis aktiveerivad funktsionaalrühmi. Otsarühma kaksikside vähendab termilist stabiilsust; ② Hapniku mõju kiirendab HCl-i eemaldamist PVC termilise lagunemise ajal; ③ Reaktsioonil tekkiv HCl omab katalüütilist toimet PVC lagunemisele; ④ Plastifikaatori annuse mõju.
6. Millised on termostabilisaatorite peamised funktsioonid praeguste uurimistulemuste põhjal?
Vastus: ① Absorbeerib ja neutraliseerib HCl-i, pärsib selle automaatset katalüütilist toimet; ② Asendades PVC molekulides ebastabiilseid allüülkloriidi aatomeid, et pärsida HCl ekstraheerimist; ③ Liitmisreaktsioonid polüeenstruktuuridega häirivad suurte konjugeeritud süsteemide moodustumist ja vähendavad värvumist; ④ Püüab kinni vabad radikaalid ja takistab oksüdatsioonireaktsioone; ⑤ Neutraliseerib või passivatseerib metalliioone või muid kahjulikke aineid, mis katalüüsivad lagunemist; ⑥ Sellel on ultraviolettkiirguse suhtes kaitsev, varjestav ja nõrgendav toime.
7. Miks on ultraviolettkiirgus polümeeridele kõige hävitavam?
Vastus: Ultraviolettlained on pikad ja võimsad, lõhudes enamiku polümeeride keemilisi sidemeid.
8. Millist tüüpi sünergistlikku süsteemi kuulub paisuv leegiaeglusti ning milline on selle põhiprintsiip ja funktsioon?
Vastus: Paisuvad leegiaeglustid kuuluvad fosfori ja lämmastiku sünergistlikku süsteemi.
Mehhanism: Leegiaeglustit sisaldava polümeeri kuumutamisel võib selle pinnale moodustuda ühtlane süsinikvahu kiht. Kihil on hea leegiaeglustus tänu soojusisolatsioonile, hapnikuisolatsioonile, suitsu summutamisele ja tilkumise vältimisele.
9. Mis on hapnikuindeks ja milline on seos hapnikuindeksi suuruse ja leegiaeglustuse vahel?
Vastus: OI=O2/(O2 N2) x 100%, kus O2 on hapniku voolukiirus; N2: lämmastiku voolukiirus. Hapnikuindeks viitab hapniku minimaalsele mahuprotsendile, mis on vajalik lämmastiku ja hapniku segu õhuvoolus, et teatud spetsifikatsiooniga proov saaks pidevalt ja ühtlaselt põleda nagu küünal. OI<21 on tuleohtlik, OI on 22–25 isekustuvate omadustega, OI 26–27 on raskesti süttiv ja üle 28 on äärmiselt raskesti süttiv.
10. Kuidas antimonhalogeniid-leegiaeglustav süsteem avaldab sünergistlikku mõju?
Vastus: Antimoni puhul kasutatakse tavaliselt Sb2O3, halogeniidide puhul aga orgaanilisi halogeniide. Sb2O3/masinat kasutatakse halogeniididega peamiselt selle interaktsiooni tõttu halogeniidide poolt eraldatud vesinikhalogeniidiga.
Ja produkt laguneb termiliselt SbCl3-ks, mis on madala keemistemperatuuriga lenduv gaas. Sellel gaasil on suur suhteline tihedus ja see võib põlemistsoonis pikka aega püsida, et lahjendada tuleohtlikke gaase, isoleerida õhku ja mängida rolli olefiinide blokeerimisel; teiseks suudab see kinni püüda põlevaid vabu radikaale, et leeki summutada. Lisaks kondenseerub SbCl3 leegi kohal tilkadena tahkisteks osakesteks ja selle seinaefekt hajutab suures koguses soojust, aeglustades või peatades põlemiskiiruse. Üldiselt on kloori ja metalli aatomite jaoks sobivam suhe 3:1.
11. Millised on leegiaeglustite toimemehhanismid praeguste uuringute kohaselt?
Vastus: ① Leegiaeglustite lagunemissaadused moodustavad põlemistemperatuuril mittelenduva ja mitteoksüdeeruva klaasja õhukese kile, mis suudab isoleerida õhu peegeldusenergiat või millel on madal soojusjuhtivus.
② Leegiaeglustid lagunevad termiliselt, moodustades mittesüttivaid gaase, lahjendades seeläbi põlevaid gaase ja vähendades hapniku kontsentratsiooni põlemistsoonis; ③ Leegiaeglustite lahustumine ja lagunemine neelavad soojust ja tarbivad soojust;
④ Leegiaeglustid soodustavad poorse soojusisolatsioonikihi moodustumist plastide pinnale, takistades soojusjuhtivust ja edasist põlemist.
12. Miks on plastik töötlemise või kasutamise ajal staatilise elektri suhtes altid?
Vastus: Kuna põhipolümeeri molekulaarahelad koosnevad enamasti kovalentsetest sidemetest, ei saa nad elektrone ioniseerida ega üle kanda. Toodete töötlemise ja kasutamise ajal, kui see puutub kokku teiste objektide või iseendaga ja hõõrdub nendega, laetakse see elektronide lisandumise või kadumise tõttu ning seda on raske isejuhtivuse kaudu kaduda.
13. Millised on antistaatiliste ainete molekulaarstruktuuri omadused?
Vastus: RYX R: oleofiilne rühm, Y: sidumisrühm, X: hüdrofiilne rühm. Nende molekulides peaks olema sobiv tasakaal mittepolaarse oleofiilse rühma ja polaarse hüdrofiilse rühma vahel ning neil peaks olema teatud ühilduvus polümeermaterjalidega. Alküülrühmad üle C12 on tüüpilised oleofiilsed rühmad, samas kui hüdroksüül-, karboksüül-, sulfoonhappe- ja eetrisidemed on tüüpilised hüdrofiilsed rühmad.
14. Kirjeldage lühidalt antistaatiliste ainete toimemehhanismi.
Vastus: Esiteks moodustavad antistaatilised ained materjali pinnale juhtiva pideva kile, mis annab toote pinnale teatud määral hügroskoopsuse ja ionisatsiooni, vähendades seeläbi pinna takistust ja põhjustades tekkivate staatiliste laengute kiire lekke, et saavutada antistaatilise eesmärgi saavutamine; Teiseks annab materjali pinnale teatud määral määrimist, vähendab hõõrdetegurit ning seega pärsib ja vähendab staatiliste laengute teket.
① Väliseid antistaatilisi aineid kasutatakse tavaliselt lahustite või dispergeerivate ainetena koos veega, alkoholiga või muude orgaaniliste lahustitega. Polümeermaterjalide immutamisel antistaatiliste ainetega adsorbeerub antistaatilise aine hüdrofiilne osa kindlalt materjali pinnale ja hüdrofiilne osa imab õhust vett, moodustades seeläbi materjali pinnale juhtiva kihi, mis mängib rolli staatilise elektri kõrvaldamisel;
② Sisemine antistaatiline aine segatakse polümeermaatriksiga plastprotsessi käigus ja seejärel liigub see polümeeri pinnale, et täita antistaatilist rolli;
③ Polümeeridega segatud püsiv antistaatiline aine on meetod hüdrofiilsete polümeeride ühtlaseks segamiseks polümeeriga, et moodustada juhtivaid kanaleid, mis juhivad ja vabastavad staatilisi laenguid.
15. Millised muutused toimuvad tavaliselt kummi struktuuris ja omadustes pärast vulkaniseerimist?
Vastus: ① Vulkaniseeritud kumm on muutunud lineaarsest struktuurist kolmemõõtmeliseks võrgustikstruktuuriks; ② Kuumutamisel enam voolamine ei toimu; ③ Ei lahustu enam oma heas lahustis; ④ Paranenud elastsusmoodul ja kõvadus; ⑤ Paranenud mehaanilised omadused; ⑥ Paranenud vananemiskindlus ja keemiline stabiilsus; ⑦ Keskkonna jõudlus võib väheneda.
16. Mis vahe on väävelsulfiidil ja väävlidoonorsulfiidil?
Vastus: ① Väävlivulkaniseerimine: Mitmed väävlisidemed, kuumakindlus, halb vananemiskindlus, hea painduvus ja suur püsivdeformatsioon; ② Väävlidoonor: Mitmed üksikud väävlisidemed, hea kuumakindlus ja vananemiskindlus.
17. Mida teeb vulkaniseerimise promootor?
Vastus: Parandada kummitoodete tootmise efektiivsust, vähendada kulusid ja parandada jõudlust. Ained, mis võivad soodustada vulkaniseerimist. See võib lühendada vulkaniseerimisaega, alandada vulkaniseerimistemperatuuri, vähendada vulkaniseeriva aine kogust ning parandada kummi füüsikalisi ja mehaanilisi omadusi.
18. Põlemisnähtus: viitab kummimaterjalide varajasele vulkaniseerumisele töötlemise ajal.
19. Kirjeldage lühidalt vulkaniseerivate ainete funktsiooni ja peamisi tüüpe.
Vastus: Aktivaatori ülesanne on suurendada kiirendi aktiivsust, vähendada kiirendi annust ja lühendada vulkaniseerimisaega.
Toimeaine: aine, mis võib suurendada orgaaniliste kiirendite aktiivsust, võimaldades neil oma täielikku efektiivsust avaldada, vähendades seeläbi kasutatavate kiirendite hulka või lühendades vulkaniseerimisaega. Toimeained jagunevad üldiselt kahte kategooriasse: anorgaanilised toimeained ja orgaanilised toimeained. Anorgaaniliste pindaktiivsete ainete hulka kuuluvad peamiselt metalloksiidid, hüdroksiidid ja aluselised karbonaadid; orgaaniliste pindaktiivsete ainete hulka kuuluvad peamiselt rasvhapped, amiinid, seebid, polüoolid ja aminoalkoholid. Väikese koguse aktivaatori lisamine kummisegule võib parandada selle vulkaniseerimisastet.
1) Anorgaanilised toimeained: peamiselt metalloksiidid;
2) Orgaanilised toimeained: peamiselt rasvhapped.
Tähelepanu: ① ZnO-d saab kasutada metalloksiidi vulkaniseeriva ainena halogeenitud kummi ristseotamiseks; ② ZnO võib parandada vulkaniseeritud kummi kuumakindlust.
20. Millised on kiirendite järelmõjud ja millist tüüpi kiirenditel on head järelmõjud?
Vastus: Vulkaniseerimistemperatuurist madalamal temperatuuril ei toimu enneaegset vulkaniseerimist. Kui vulkaniseerimistemperatuur on saavutatud, on vulkaniseerimisaktiivsus kõrge ja seda omadust nimetatakse kiirendi järelefektiks. Sulfonamiididel on head järelefektid.
21. Määrdeainete definitsioon ja erinevused sise- ja välismäärdeainete vahel?
Vastus: Määrdeaine – lisand, mis parandab hõõrdumist ja adhesiooni plastosakeste vahel ning sula ja töötlemisseadmete metallpinna vahel, suurendab vaigu voolavust, saavutab reguleeritava vaigu plastifitseerimisaja ja säilitab pideva tootmise, nimetatakse määrdeaineks.
Välised määrdeained võivad suurendada plastpindade määrimisvõimet töötlemise ajal, vähendada plast- ja metallpindade vahelist adhesioonijõudu ning minimeerida mehaanilist nihkejõudu, saavutades seeläbi eesmärgi olla võimalikult lihtne töödelda ilma plastide omadusi kahjustamata. Sisemised määrdeained võivad vähendada polümeeride sisemist hõõrdumist, suurendada plastide sulamiskiirust ja suladeformatsiooni, vähendada sulaviskoossust ning parandada plastifitseerimise toimivust.
Sise- ja välismäärdeainete erinevus: sisemised määrdeained vajavad head ühilduvust polümeeridega, vähendavad molekulaarsete ahelate vahelist hõõrdumist ja parandavad voolavust; ja välised määrdeained vajavad teatud määral ühilduvust polümeeridega, et vähendada hõõrdumist polümeeride ja töödeldud pindade vahel.
22. Millised tegurid määravad täiteainete tugevdava efekti suurust?
Vastus: Tugevdava efekti suurus sõltub plasti enda põhistruktuurist, täiteaine osakeste hulgast, eripinnast ja suurusest, pindaktiivsusest, osakeste suurusest ja jaotusest, faasistruktuurist ning osakeste agregatsioonist ja dispersioonist polümeerides. Kõige olulisem aspekt on täiteaine ja polümeeri polümeerahelate moodustatud piirkihi vastastikmõju, mis hõlmab nii osakeste pinna poolt polümeerahelatele avaldatavaid füüsikalisi või keemilisi jõude kui ka polümeerahelate kristalliseerumist ja orientatsiooni piirkihis.
23. Millised tegurid mõjutavad tugevdatud plastide tugevust?
Vastus: ① Armeerimisaine tugevus valitakse vastavalt nõuetele; ② Põhipolümeeride tugevust saab saavutada polümeeride valiku ja modifitseerimise abil; ③ Plastifikaatorite ja põhipolümeeride vaheline pinna sidumine; ④ Armeerimismaterjalide organisatsioonilised materjalid.
24. Mis on sidestusagens, selle molekulaarstruktuuri omadused ja näide toimemehhanismi illustreerimiseks.
Vastus: Sideained on ained, mis parandavad täiteainete ja polümeermaterjalide vahelist liidespinda.
Molekulaarstruktuuris on kahte tüüpi funktsionaalrühmi: ühed võivad polümeermaatriksiga keemilisi reaktsioone läbi viia või vähemalt hästi kokku sobida; teised tüübid võivad moodustada keemilisi sidemeid anorgaaniliste täiteainetega. Näiteks silaani sidestusaine üldvalem on RSiX3, kus R on aktiivne funktsionaalrühm, millel on afiinsus ja reaktsioonivõime polümeermolekulidega, näiteks vinüülkloropropüül-, epoksü-, metakrüül-, amino- ja tioolrühmad. X on alkoksürühm, mida saab hüdrolüüsida, näiteks metoksü-, etoksürühm jne.
25. Mis on vahustusaine?
Vastus: Vahtaine on aine tüüp, mis võib teatud viskoossusvahemikus vedelas või plastilises olekus moodustada kummist või plastist mikropoorse struktuuri.
Füüsikaline vahustusaine: ühendi tüüp, mis saavutab vahustumise eesmärgid, tuginedes oma füüsikalise oleku muutustele vahustamisprotsessi ajal;
Keemiline vahustusaine: Teatud temperatuuril laguneb see termiliselt, moodustades ühe või mitu gaasi, põhjustades polümeeri vahustumist.
26. Millised on anorgaanilise ja orgaanilise keemia omadused vahustusainete lagundamisel?
Vastus: Orgaaniliste vahustusainete eelised ja puudused: ① hea dispergeeruvus polümeerides; ② lagunemistemperatuuride vahemik on kitsas ja seda on lihtne kontrollida; ③ tekkiv N2 gaas ei põle, ei plahvata ega vedeldu kergesti, sellel on madal difusioonikiirus ja see ei pääse vahust kergesti välja, mille tulemuseks on kõrge kihistumiskiirus; ④ väikesed osakesed moodustavad väikesed vahupoorid; ⑤ neid on palju erinevaid; ⑥ pärast vahustumist jääb palju jääke, mõnikord kuni 70–85%. Need jäägid võivad mõnikord põhjustada lõhna, saastada polümeermaterjale või tekitada pinnakülma; ⑦ lagunemise ajal on tegemist üldiselt eksotermilise reaktsiooniga. Kui kasutatava vahustusaine lagunemissoojus on liiga kõrge, võib see vahustamisprotsessi ajal põhjustada vahustussüsteemi sees ja väljaspool suurt temperatuurigradienti, mis mõnikord põhjustab kõrget sisetemperatuuri ja kahjustab polümeeri füüsikalisi ja keemilisi omadusi. Orgaanilised vahustusained on enamasti tuleohtlikud materjalid ning ladustamise ja kasutamise ajal tuleks pöörata tähelepanu tuleohutusele.
27. Mis on värvipõhisegu?
Vastus: See on agregaat, mis on valmistatud ülikonstantsete pigmentide või värvainete ühtlasel lisamisel vaiku; Põhikomponendid: pigmendid või värvained, kandjad, dispergeerivad ained, lisandid; Funktsioon: ① Kasulik pigmentide keemilise stabiilsuse ja värvuse stabiilsuse säilitamiseks; ② Parandab pigmentide dispergeeruvust plastides; ③ Kaitseb operaatorite tervist; ④ Lihtne protsess ja lihtne värvimuundamine; ⑤ Keskkond on puhas ega saasta nõusid; ⑥ Säästab aega ja toorainet.
28. Mida värvimisvõime viitab?
Vastus: See on värvainete võime mõjutada kogu segu värvi oma värviga; Kui plasttoodetes kasutatakse värvaineid, viitab nende kattevõime nende võimele takistada valguse tungimist tootesse.
Postituse aeg: 11. aprill 2024